DMD é uma sigla em inglês para Distúrbio Muscular de Duchenne. Esta é uma doença genética rara que afeta a musculatura do corpo, e é mais comum em meninos do que em meninas. Ela é causada por uma mutação no gene que produz a distrofina, uma proteína importante para a saúde dos músculos. Os sintomas do DMD costumam aparecer ainda na infância, por volta dos três a cinco anos de idade. O paciente tende a ter dificuldades para andar, correr e pular, e pode apresentar quedas frequentes. Com o tempo, a doença pode levar a uma perda de função muscular e à necessidade de uso de cadeira de rodas. Infelizmente, ainda não existe cura para o DMD. No entanto, existem tratamentos e terapias que podem ajudar a melhorar a qualidade de vida do paciente e a retardar a progressão da doença. É importante que a doença seja diagnosticada o mais cedo possível para que o tratamento seja iniciado o quanto antes. Em resumo, DMD é uma doença genética grave que pode afetar a vida de muitas pessoas. Caso você tenha suspeitas de que alguém próximo possa estar sofrendo com essa doença, consulte um médico para obter um diagnóstico correto e ter acesso a opções de tratamento.