A citosina é uma das quatro bases nitrogenadas que formam o DNA, juntamente com a adenina, guanina e timina. É representada pela letra “C”. A citosina é uma base púrica, ou seja, possui um anel simples e outro anel duplo com nitrogênio. É capaz de formar três ligações de hidrogênio com a guanina, o que completa a estrutura da dupla hélice do DNA. A citosina também está presente no RNA como uma das quatro bases nitrogenadas, mas em vez da timina, sua parceira é a uracila. A citosina desempenha um papel importante na regulação da expressão gênica através da metilação do DNA. Esse processo, em que um grupo metil é adicionado à citosina, pode inibir a atividade dos genes. Além disso, a citosina tem sido objeto de estudo em relação a mutações genéticas. Uma mutação conhecida como C-to-T substituição, ocorre quando a citosina é trocada pela timidina na sequência do DNA. Isso pode levar a uma variedade de doenças genéticas, como a fibrose cística. No entanto, é importante ter em mente que a pesquisa genética é uma área complexa e em constante evolução. Embora a citosina possa desempenhar um papel em certas doenças genéticas, a maioria dos fatores que contribuem para essas doenças ainda não foram completamente compreendidos. É crucial continuar a pesquisar e aprender mais sobre a genética para melhorar nossa compreensão e tratamento dessas doenças.